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PA集团官网-基金委化学科学部召开2026年度三类项目评审会议—新闻—科学网

2026-08-25 19:01:22公司新闻

作者：王以轩，饶德伟，崔琳，张国俊 来历：国度天然科学基金委员会 发布时间：2026/7/28 17:52:25 选择字号：小 中

7月8—9日及16—17日，天然科学基金委化学科学部于北京召开2026年度国度天然科学基金面上项目、青年科学基金项目（C类）及地域科学基金项目评审集会。天然科学基金委副主任吴骊珠出席集会并发言，化学科学部常务副主任杨俊林主持揭幕式。

吴骊珠夸大，面青地三类项目笼罩面广、影响力年夜，承载着科研范畴泛博学者的立异热忱与学术神驰，于培育基础研究后备人材、搀扶欠发财地域科研气力、支撑区域立异系统设置装备摆设方面作用要害。本年是天然科学基金评审机制鼎新巩固深化、提质奏效的主要之年，评审事情要凸起原创导向，出力挖掘具有“从0到1”潜质的选题。她暗示，评审既是对于申请项目的专业研判，也是评审专家彼此进修、不停晋升的历程，但愿评审专家阐扬传帮带作用，秉持学术公心、严把质量关隘，挑选出真正有立异潜力的优异项目，为化学化工学科久远成长积贮人材动能，助力高程度科技自主自强。

杨俊林先容了化学科学部以上三类项目今年度申请概况及资助规划，明确分类评审、争议项目上会会商、偕行评断质量评价、学术诚信核查等评审摆设，夸大了抵制请托、严守保密规律的有关要求，但愿预会评审专家秉持对于科研事业高度卖力的立场，充实阐扬学术判定力，统筹科学性与公道性，高质量完成本次评审使命。

于评审专家和天然科学基金委事情职员的配合努力下，2026年度面上项目、青年科学基金项目（C类）及地域科学基金项目评审事情顺遂收官。驻会监视事情组全程监视评审。

天然科学基金委相干事情职员到场集会。（化学科学部王以轩、饶德伟、崔琳、张国俊供稿）

PA集团官网-晚上刷手机可能增加老年性眼疾风险—新闻—科学网

2026-08-25 19:01:21公司新闻

对于在习气于夜间勾当的现代人来讲，敞亮的灯光及电子屏幕是必需的。然而，愈来愈多的研究最先展现这类人工照明对于康健的潜于风险。近来一项涵盖超8万人的研究指出，晚间过分袒露在高强度光芒下，会显著增长成年人得春秋相干性黄斑变性、白内障及青光眼的危害。

该研究在近日于国际朽迈科学医学期刊GeroScience上发表，作者是来自上海交通年夜学医学院从属第一人平易近病院的一支研究团队。为明晰解晚间光照模式毕竟怎样影响成人的眼部康健，研究团队使用了英国生物样本库（UK Biobank）的数据，终极纳入了82826名基线时无眼部疾病的介入者。这些介入者均持续7天佩带了配有高分辩率光传感器的腕带式加快度计，以客不雅记载其小我私家光照袒露环境。

研究成果显示，于晚间时段（晚上20:00至23:30），当介入者所处情况的平均光照强度跨越1000勒克斯时，与其后眼部退行性疾病的病发危害显著升高相干。此中，春秋相干性黄斑变性的患病危害增长了31%，白内障危害增长了18%，而原发性开角型青光眼的危害则年夜幅增长了47%（HR=1.47）。

此外，研究职员还有不雅察到了显著的时间-剂量反映瓜葛。于极高强度（如跨越2250勒克斯）的光照下袒露时间越长，发生总体春秋相干性眼病及青光眼的危害就越高。即便研究职员思量了睡眠连续时间、季候变化、社会经济职位地方、日夜节律表型以和是否佩带防紫外线装备等多种稠浊因素，这些成果依然连结显著。

该论文指出，因为存于生物钟的日夜节律，人类对于晚间时段对于光刺激极其敏感。强光袒露不仅会侵扰日夜节律、按捺褪黑素排泄，还有会加重视网膜及晶状体内的氧化应激反映与线粒体功效障碍。

跟着全世界老龄化加重，白内障、黄斑变性及青光眼等眼疾已经成为老年人群目力损失的最重要缘故原由。对于在当今年夜大都栖身于现代都会情况中的平凡人群来讲，虽然300至500勒克斯的平凡室内照明看起来相对于安全，但手机、电脑等高亮度显示屏、非凡事情照明或者繁杂的室内灯光设计，很轻易就会跨越1000勒克斯。

研究指出，纯真依靠通例的用眼卫生习气其实不能彻底抵消情况光芒节律紊乱带来的危险。作者们呼吁，晚间高强度人工光芒是一个明确的可控危害因素，临床大夫、大众卫生气希望谈判照明设计行业该当联合当前的最新证据，成立日夜节律安全的照明尺度。对于在常常处在高亮度职业情况中的人群，该当于夜间采纳适量的避光恢复办法，以维持眼部康健。

参考文献：

https://doi.org/10.1007/s11357-026-02307-7

PA集团官网-Engineering Online会议预告

2026-08-25 19:01:21公司新闻

择要：成长电催化要领合成高附加值化学品，具备可再生能源驱动、反映前提暖和、利用水份子提供氢源及氧源等特色，是一种绿色、低碳的出产方式。陈诉人成长了系列电催化有机合成、生物资转化、废塑料转化反映，实现了多种高附加值化学品的绿色合成；将氧化反映与电解水制氢历程耦合，降低了制氢能耗。开展基础研究（催化剂设计、机理研究）及工程化研究（反映器研发、反映体系集成），对于鞭策化学品绿色合成及实现双碳方针具备主要意义。

PA集团官网-动物癌症“同因不同果”有了科学解释—新闻—科学网

2026-08-25 19:01:20公司新闻

科技日报北京7月27日电（记者张梦然）一样接触致癌物，为何有人很快患癌，有人持久无事？据最新一期《天然》杂志发表的一项研究称，英国剑桥年夜学、爱丁堡年夜学和美国耶鲁年夜学、德克萨斯年夜学等机构互助，经由过程动物试验患上出结论，即每一个人的“出厂设置”决议了癌症的走向，遗传配景的差异让癌症“同因差别果”有了科学注释。

已往癌症研究多把病发归因在单一基因突变，但实际中每一个人的遗传组成、糊口习气、袒露史都差别，很难把遗传起了多高文用零丁剥离出来。为避开这个难题，研究团队于试验室里让癌症“重复上演”。他们选用四种遗传差异较年夜、可年夜致对于应人类群体差异的小鼠品系，于性别、豢养情况、致癌物种类与剂量全数一致的条件下，体系比力了580多个肿瘤的基因组、基因表达及构造学特性。

成果发明，遗传配景直接拉年夜了肿瘤发生时间的差距。最易感的品系约25周后全数呈现肿瘤，抗性最强的品系则要比及78周先后才呈现。这类差异其实不来自突变数目几多，易感品系的总体突变负荷反而偏低，提醒其“癌变门坎”更低。此中一个品系有三成以上肿瘤呈现全基因组加倍，研究认为这与其原本较短的端粒布局有关，端粒太短，细胞于DNA受损后更易破裂异样，继而整组染色体翻倍，这种征象于人类癌症里常与预后较差相干。

险些所有肿瘤终极都激活了统一条要害旌旗灯号通路，但差别品系“走向”纷歧样：有的侧重某类基因突变，有的选另外一类。即即是统一基因统一位点，差别品系也常呈现差别的氨基酸转变，个体突变类型于某些品系里险些见不到，可能与免疫体系辨认断根异样细胞有关。研究还有辨认出十几个基因表达特性，此中与细胞应激、炎症分解相干的两类，于统一驱动突变下的反映强度因品系而异，即一样的致癌突变，于差别个别里可能触发应激按捺，也可能相对于“平静”地鞭策增殖。

研究认为肿瘤终极往往走向相似的生物学尽头，但路径很年夜水平上由遗传配景设定。这一结论今朝仍基在动物模子，不克不及直接等同在详细人群的患病危害，但为理解癌症个别差异、推进更精准的预防与早诊思绪，提供了可参照的试验依据。

PA集团官网-知道了仿制药的来龙去脉，你还会选它吗？—新闻—科学网

2026-08-25 19:01:20公司新闻

谁还有没有吃过仿造药啊！这既是真实写照，也含着调侃。仿造药是现代人最经常使用的消费品之一，不管是成心还有是无心，不管是发财国度还有是成长中国度，不管是富人还有是贫民，假如一种仿造药跟原研药的效果险些同样，但价格只是原研药的几十分之一，谁会不消呢？

于美国，仿造药于已往的半个世纪从盘踞不到10%的药品市场到此刻据有处方药总量的80%以上。《中国仿造药成长陈诉（2025）》的数据显示，中国化学仿造药于总体化学药市场范围中占71%。

只管人们年夜量消费及利用仿造药，但对于仿造药的立场却极其繁杂并且布满争议。仿造药可以救死扶伤，也因价格自制而被视为大众卫生的“解药”，可是仿造药的效果、安全性也存于争议，让人心存疑虑。仿造药的繁杂性还有于在社会对于其容忍度，重要体现为仿造药是否正当、卫生政策是否撑持，这于影戏《我不是药神》中有所反应。

近日，由美国约翰斯 霍普金斯年夜学医学院传授杰里米 A.格林撰写的《仿造药的故事》中文版出书。纵不雅全书，可以归纳为几条重要线索。一是美国及世界仿造药的发源及过程；二是仿造药的科学证据及技能认证，此中触及卫生政策；三是业界及消费者与仿造药的瓜葛，业界触及仿造药的申请及核准、出产、发卖、处方、质量认定以和消费者怎样选择仿造药；四是仿造药的将来、猜测。

仿造药的认证

印度是仿造药出产年夜国，是以，于许多人的印象中，仿造药发源在印度。现实上，仿造药发源在美国。早于20世纪20年月，阿司匹林等药物于美国就呈现了仿造品，但其时缺少同一尺度。到1958年美国仿造药处方已经占10%，重要为品牌仿造药。

20世纪80年月，美国年夜量原研高价药的专利到期。美国新药专利掩护期是17年，厥后延伸到20年。1984年国会两名议员提出《哈奇-韦克斯曼法案》，又称《药品价格竞争与专利期赔偿法案》，在9月得到国会经由过程，从1984年11月起正式实行。该法案创造了仿造药的现代审批系统。

法案划定，只要证实仿造药与原研药身分、安全性、功能不异便可，这由此催生了成熟的仿造药财产。可是，谁来界定仿造药的功能等同且能替换原研药呢？是制造商、羁系机构、保险公司，还有是处方大夫或者终极服用药物的患者？该书还有原了美国对于仿造药的科学认证及治理历程。

于《哈奇-韦克斯曼法案》出台以前，美国曾经为仿造药的相似性、差异、等效性等举行过马拉松式的科学论证。

最初，研究职员、药物专家及食物与药物治理局从氯霉素等药的仿造药最先举行认证。假如把一片派克-戴维斯公司的抗生素氯霉素磨碎，与一片近似的仿造氯霉素片剂一路举行质谱阐发，二者都含有250毫克的活性化学物资。这两种药是否相似、是否等效、可否交换？

事实上，化学并不是独一与相似性相干的科学。两种含有不异活性身分的药物于胃中消融的时间差别，它们的活性身分于血液中呈现的速率差别，或者者它们的黏合剂、填充剂、染料及包衣等差别，城市影响到它们于人体内的作用及功能。

是以，从20世纪下半叶，孕育发生了一些新的学科来验证仿造药的相似性，如接收心理学、细胞外貌药物受体的份子生物学、药代动力学、质量包管的治理科学等。这些学科可以用在证实原研及仿造药相似到可以交换的一系列法则、定律、测定要领及权衡尺度。

《哈奇-韦克斯曼法案》为所有仿造药的审批划定了单一的《简略新药申请》，即ANDA，向美国食物药品监视治理局（FDA）提交仿造药上市申请。生物等效性成为仿造药的一个常见的羁系观点，而仿造药的生物等效性（BE）是指仿造药与原研药于不异实验前提下，药物接收速率及水平无显著差异。

仿造药的指南

《仿造药的故事》认为仿造药的繁杂性还有于在消费者怎样选择仿造药。患者要货比三家，有权知道本身买的是甚么药、价格是几多。这一切的暗地里固然是人们对于俭仆的推许，以和对于药物的性价比的必定。

于《哈奇-韦克斯曼法案》经由过程后，美国一些配药师就于为消费者及大夫撰写仿造药指南，如配药师、作家M.劳伦斯 利伯曼出书了《仿造药基本指南》。他认为，配药师拥有特权，年夜大都大夫其实不真正相识仿造药的药理学，是以没法为患者提供成心义的建议。

利伯曼为每一种药物枚举了FDA关在生物使用度测试的裁决择要，以和对于各公司药品出产质量治理规范靠得住性的预计及对于品牌药与仿造药价格差异主要性的评估。

到了20世纪80年月末，有了更多的帮忙患者选择仿造药的指南及书本，如马克斯 费尔姆及贝蒂 费尔姆的《怎样用仿造药省钱》。

作者认为这些册本至少为消费者提供了一套东西，使他们可以或许更好地评估其所获得的医疗建议。是以，有益在消费者利用仿造药。

仿造药的接管度

该书专门提到，于21世纪，仿造药的全世界化是不成逆转的，由于它是医疗成本及药物可和性的一种解决方案。与20世纪晚期的其他生物医学技能同样，仿造药和其配套的科学、法令、羁系及经济框架被认为是二战后早期于美国成长起来的，于20世纪下半叶扩散到世界其他地域。

此刻，仿造药于全世界均可以买到。于发财国度，英国广泛接管仿造药，于南边国度，仿造药也被遍及接管。不外，仿造药于德国的接管度较低，于法国则是一个政治敏感话题。原研药的常识产权掩护是绵亘于二者之间的一道巨年夜鸿沟。1995年1月1日，《与商业有关的常识产权协定》（TRIPS）正式生效，使仿造药的出产及消费遭到限定。

不外，TRIPS设立了矫捷机制。当发生康健危机时，当局可不经专利权人赞成，答应本国企业出产或者从外洋入口仿造药，这是一种强迫许可。于这方面，巴西及印度成为典型代表。抗艾滋病药物是冲破口，早于1993年及1997年，巴西的私家及国有公司就于出产抗逆转录病毒药物AZT及其他抗艾滋病病毒的仿造药，以便让全平易近得到专利逾期的抗逆转录病毒药物。

而于已往30年，印度制药业依赖出产高质量的仿造药已经使其制药业位居世界第四。印度的西普拉此刻是全世界南边国度中针对于艾滋病病毒/艾滋病的专利逾期抗逆转录病毒药物的重要供给商。该公司于2005年就公布，抗逆转录病毒药物的成本从1995年的15000美元降至200美元，这使于最不发财国度节制艾滋病于经济上变患上可行。

仿造药的争议

作者认为，仿造药的将来有两种不雅点。一种认为仿造药将闭幕生物医药立异，一种认为仿造药将把立异最充实地转化为全世界大众卫生的东西。汗青上，这类争议也一直存于。

1960年，美国商讨员埃斯特斯 基福弗和其医疗鼎新盟友认为，仿造药的将来布满但愿，由于能解救药品市场中受困的消费者，成立一个越发平等的医治性医药产物市场。可是，美国药品制造商协会则认为，仿造药的将来是美国自由市场经济立异部分的断港绝潢。

二者都有证据。对于仿造药布满决定信念及必定的人认为，并不是所有仿造药的将来都与立异不兼容。艾美仕市场研究公司近来发布了较为乐不雅的陈诉，如《仿造药：社会持久康健的主要孝敬》《品牌重塑：于仿造药日趋增多的世界中实现生命周期价值最年夜化》。这些陈诉认为，仿造药鞭策了药品供给的立异。一是仿造药行业相干的研发专业常识被公认具备立异性，并且恰是化学及工艺方面的技能鞭策了浩繁仿造药的乐成问世。二是因为各个国度的各类仿造药问世，也让业内对于患者及配药师对于药物的需求有更多相识，有益在研发新的药物。

否认仿造药的人举出的证据是，反摩尔定律于制药行业比力典型，立异于连续阑珊。1950年至2010年，每一破费10亿美元，得到FDA核准的药品数目每一9年削减一半。即便云云，必定仿造药的人也认为，医药行业的反摩尔定律其实不正确，并且可以被更多的立异所填补，如仅于20世纪八九十年月，组合化学就使待测试的类药物化合物数目增长了800倍，更况且此刻有高通量筛选技能及全新研究对于象，如转基因小鼠，让药物的研发更为迅速。

固然，对于在仿造药与原研药之间的抵牾，一是基本于专利竣事后才会有仿造药，不会对于立异组成巨年夜拦阻；二是该书专门用一章切磋了一个解决方案，即Me-too药物（派生药）。这是指于已经知具备冲破性疗效的药物基础上，经由过程稍微转变化学布局以规避专利掩护，从而开发出药效相称、具备自立常识产权的新药。这种药物凡是可以降低药价，以满意公家的用药需求，也是医药化学中常见的药物研发计谋。

本书对于仿造药持开放立场，也附和对于仿造药举行严酷的羁系及审批。对于在消费者而言，需要咨询配药师的定见或者参考仿造药指南来利用仿造药。

《中国科学报》(2026-06-26第3版念书)